Talasemi hastası 4 yaşındaki Mert, tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen kardeşi Alara’dan 8 ay sonra alınacak kök hücre ve kemik iliğiyle sağlığına kavuşacak.
Aralık 2006
Talasemi hastası 4 yaşındaki Mert, tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen kardeşi Alara’dan 8 ay sonra alınacak kök hücre ve kemik iliğiyle sağlığına kavuşacak.
Evlendiklerinde ikisi de Talasemi (Akdeniz Anemisi) taşıyıcısı olduğunu biliyordu. Gülin-Atilla Yazkan çiftinin, ilk çocukları Mümtaz doğduğunda olağandışı hiçbir şey yoktu. Ancak ardından dünyaya gelen ikiz çocukları Mert ve Melisa’yı götürdükleri kontrolde, doktorun şüphesiyle yapılan test her şeyi değiştirdi. Mert Talasemi hastasıydı. Tüm aileye uygulanan testler, anne ve babanın, ilk çocukları Mümtaz ve ikizlerden Melisa’nın da taşıyıcı olduğunu gösteriyordu. Talesemi vücutta demir birikmesine yol açan, sık sık kan nakline ihtiyaç duyulan bir hastalık olduğundan Mert’in tedavisine hemen başlandı. Ancak doktorlar, tek çarenin sağlıklı bir çocuk dünyaya getirmekten geçtiğini söylediler.
Gülin Yazkan, Memorial Hastanesi’nde 2 yıl önce tedaviye başladı. Tam 5 defa tüp bebek yöntemini denedi. Bu denemelerin hiçbirinde doku tipi uyumlu , hastalık taşımayan embriyo gelişmedi. Tam umudunu kaybetmek üzereyken, Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Prof. Dr. Semra Kahraman, bir kez daha denemeyi önerdi. Genetik Bölümü Sorumlusu Dr. Yaman Sağlam, Mert ile doku uyumlu bulunan ve sağlıklı olan tek embriyoyu seçti. Seçilen embriyo anne rahmine yerleştirildi..
Bir süre sonra hamile kaldığını öğrenen Gülin Yazkan, “Tek düşüncem oğlumun hayatını kurtarmaktı. Altıncıda tüm umudumuz bir tanecik embriyoya kalmıştı. Bu bir mucizeydi. Çünkü tek embriyonun tutunma şansı çok düşüktü. Embriyonun tutunduğunu öğrendiğimizde dünyalar bizim oldu. Doktorlar kök hücre ve kemik iliği naklinin bir an önce yapılması gerektiğini söylediler. Kaybedecek zamanımız yoktu, Mert için umut doğmuştu. Mert kardeşinin doğumuyla hastalığından kurtulacağını biliyor, çok seviniyor. Kızımın doğum sevinci, oğlumun sağlığına kavuşacak olmasının sevincine karıştı.” dedi.
Gülin Azkan, bir hafta önce kızı Alara’yı kucağına aldığında Mert’in kurtulacağına daha çok inandı. Oğlu Mert’e telefon açıp bebeğin dünyaya geldiğini söyledi. Mert’in cevabıu tüm aileyi duygulandırdı: “Kardeşim beni iyileştirecek mi? Onu ne zaman göreceğim?”
Akdeniz anemisi olarak da bilinir. 3-4 aylıkken başlayan, sürekli kan naklini gerektiren çok ciddi bir kan hastalığıdır. Talesemi hastası çocuklar, kendileri için gerekli hemoglobini yeterli miktarda üretemezler. Halsizlik, solgunluk, iştahsızlık, huzursuzluk, karaciğer-dalak büyümesi sonucu karın şişliği, sık sık ateşlenme, iskelet sisteminde değişiklik, yüz ve kafa kemiklerinden başlayarak kemiklerde değişiklik ortaya çıkar. Talesemi hastaları ömür boyu düzenli tedavi görmek zorundadır. Tedaviler zor ve pahalıdır.
Tüp bebek Merkezi Direktörü Prof. Dr. Semra Kahraman, Gülin Yazkan’ın mücadele gücüne çok saygı duyduğunu ve kendisinin çok fedakar bir anne olduğunu söylüyor. Alara’nın abisi Talasemi hastası Mert’e Türkiyede ilik nakli yapılacak. Bundan sonra Alara’nın 10 kiloyu aşması için beklemek gerekiyor. Bunun için bebeğin kordon kanındaki kök hücrelerin saklandığını belirten Dr. Yaman Sağlam, Akdeniz Üniversitesi’nde yaklaşık 8 ay sonra kök hücre ve kemik iliği nakli yapılacağını belirtti.
