Semir ve Mesude Aydınlı çifti 5 yıl önce evlenmiş ve hemen çocuk sahibi olmak istemişlerdi. Yaş faktörü, sahip oldukları genetik özellikler ve engelli olmaları nedeniyle tüp bebek yapmaları gerekiyordu ancak başvurdukları pek çok merkezden olumsuz yanıt almışlardı. Bir çocuk dünyaya getirmeleri imkansız gibi görünen 47 yaşındaki...
Eylül 2012
Semir ve Mesude Aydınlı çifti 5 yıl önce evlenmiş ve hemen çocuk sahibi olmak istemişlerdi. Yaş faktörü, sahip oldukları genetik özellikler ve engelli olmaları nedeniyle tüp bebek yapmaları gerekiyordu ancak başvurdukları pek çok merkezden olumsuz yanıt almışlardı. Bir çocuk dünyaya getirmeleri imkansız gibi görünen 47 yaşındaki Semih Aydınlı ve 44 yaşındaki Mesude Aydınlı çifti Memorial Şişli Hastanesi Tüp Bebek Merkezi’nde gördükleri tedavinin ardından şimdi bebeklerini kucaklarına almanın mutluluğunu yaşıyor.
 |
Zorlu bir sürecin ardından bebeğini dünyaya getirmenin kendisini dünyanın en mutlu annesi yaptığını belirten Mesude Aydınlı duygularını şöyle ifade etti:
“Evlendiğimizde eşim de ben de yeteri kadar genç değildik. O nedenle evlenir evlenmez çocuk sahibi olmaya karar verdik. Ancak hem yaşımız hem sahip olduğumuz genetik hastalık hem de engelli oluşumuz bu arzumuzu imkansız hale getiriyordu. Birçok hastaneye başvurduk ancak hepsi benim hamile kalmamın zor ve tehlikeli olduğunu söyledi. Çocuğum olsa bile, sağlıksız olma olasılığının çok yüksek olması nedeniyle bu riski kimse almak istemedi. “
“Çok zorlu bir süreç geçirdik. Umutlarımız tükenmeye başlamıştı. Son olarak sağlık sektöründe görev yapan yeğenim bize bu konuda tek güvenebileceğimiz yerin Memorial Şişli Hastanesi olduğunu söyledi. O gün Memorial Şişli Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Başkanı Prof. Dr. Semra Kahraman’ı da televizyonda bir programda görünce kesinlikle buraya başvurmaya karar verdik.”
“Tahlillerimiz yapıldı ve çocuk sahibi olmamızda yaş faktörü dışında bir sorun görünmediği söylendi. “Çocuk Felci” nedeniyle bir ayağımda oluşan aşırı zayıflıktan dolayı hamile kaldığımda ayağımda kırılma riski olabileceğini belirttiler. Yapılan araştırmalarda, en sağlıklı spermin seçilip transfer edilebileceği söylendi ve süreç başladı. Transferin ardından doktorumuz Op. Dr. Cihangir Yılanlıoğlu’ndan olumlu haberi aldık. Kızım Hena’yı kucağıma aldığımdaki duygumu tarif bile edemem. İmkansız gibi görünen şeyi Memorial gerçekleştirdi. Tüm ekibe çok teşekkür ediyoruz. Özellikle Prof. Dr. Semra Kahraman ve Op. Dr. Cihangir Yılanlıoğlu bizimle çok ilgilendiler, hem tıbbi hem de psikolojik olarak büyük destek verdiler.”
Memorial Şişli Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Başkanı Prof. Dr. Semra Kahraman: Semir Bey’in eşi Mesude Hanım tarafımıza başvurduklarında 43 yaşındaydı. Küçükken geçirdiği çocuk felci nedeniyle yardımcı aletler kullanmadan yürüyemiyordu. Anne adayının hamilelik için ileri anne yaşı kabul ettiğimiz bir sınırda olması yapılacak tüp bebek ve genetik tanı işleminin başarı şansını düşürüyor olsa da ailenin isteği doğrultusunda preimplantasyon genetik tanı için ön hazırlıklar yapıldı. Bu süreçte tanımlanan mutasyonun embriyodan alınacak tek bir hücrede var olup olmadığının belirlenmesi için ön hazırlıklar yapıldı ve ardından aile tüp bebek tedavisine alındı. Aileden elde edilen embriyolarda 3. günde yapılan tek hücre biyopsisinden yapılan genetik analizler sonucu cam kemik hastalığı olmadığı belirlenen tek embriyo transfer edildi ve Türkiye’de ilk kez preimplantasyon genetik tanı yöntemi bu hastalık için kullanılarak sağlıklı bir bebek sahibi olmaları sağlandı.
Memorial Şişli Hastanesi Genetik Laboratuvarı’ndan Uz. Dr. Cumhur Gökhan Ekmekçi: Semir-Mesude Aydınlı çifti merkezimize Preimplantasyon Genetik Tanı ile sağlıklı bebek sahibi olmak için başvurdular. 60.000 kişide bir gözlenen kalıtsal cam kemik hastalığı olan Semir Aydınlı hayatı boyunca vücudunun farklı kemiklerinde 20’ye yakın kırık ile karşılaşmıştı. Hastalığın 7 tipi bulunmakta ve birçoğunda anne veya babada cam kemik hastalığı varsa %50 oranında çocuğun hasta olma ihtimali bulunmaktadır. Hastalıkla ilişkili 2 gen (COL1A1 ve COL1A2) bulunmakta ve bunlarda oluşan değişimler sonucu hastalık ortaya çıkmaktadır. Semir Bey’in kanından alınan örnek ile yapılan inceleme sonucu COL1A2 geninde değişim tanımlanmıştır. Değişim tanımlanmış olması bu hastalığın olmadığı embriyoların seçilmesi için uygulanacak preimplantasyon genetik tanı işleminin yapılabilmesini mümkün kıldı.
Haberin Memory Dergisinde yayınlanan versiyonu
