Sperm Genetik Yapısı Nasıldır? Sperm hücresi gelişiminde (spermatozgenez) yer alan kök hücreler insan vücut hücreleri gibi bir çift (2n=2x23) kromozom sayısına, yani 46 kromozom sayısına sahiptir. Sperm hücresinin gelişimi sırasında bu kromozom sayısı yarıya bölünür ve olgun bir sperm hücresinden “n” sayıda, yani 23 kromozom bulunur.

Preimlantasyon Genetik Tanı Uluslararası Cemiyeti'nin (PGDIS) mozaik embriyolarin transferi için oluşturduğu Position Statement, Reproductive Biomedicine Online Dergisi Ağustos 2019 sayısında yayınlandı.

Memorial Sisli Hastanesi,19. Embriyoloji, Androloji ve Genetik Laboratuvarları Beyin Fırtınası Toplantısı Prof Dr Semra Kahraman başkanlığında ve Dünyaca ünlü embriyolog Prof Marcus Montak’ın katılımı ile 9-10 Ağustos 2019 tarihleri arasında gerçekleştirdi.

Azospermi; menide sperm hücresi izlenmemesi durumu olup tüm genel toplumun %1’ini, tüm erkek kısırlığı olgularının ise %10-15’ini oluşturmaktadır. Azospermi sperm kanallarının doğuştan yokluğu veya enfeksiyon, cerrahi nedenler ya da yaralanmalara bağlı sonradan tıkanmasına bağlı tıkayıcı tipte azospermi (obstrüktif azospermi) veya testiste sperm üretiminin yokluğuna bağlı tıkayıcı olmayan azoospermi (NOA) olmak üzere iki türlüdür. Olguların %60-70’i NOA, geri kalan %30-40’ı obstrüktif (tıkayıcı) azospermidir.

Bebek hayali kuran ancak infertilite nedeniyle gebelik elde edemeyen birçok aile yardımcı üreme teknikleriyle bu hayaline kavuşuyor. Üstelik bu sevinci bir değil beş kez yaşama şansı bulan ailelerin sayısı da azımsanmayacak kadar çok...

RI Witness, tüp bebek laboratuvarında yapılan tüm işlemleri denetleyen ve kayıt altına alan radyofrekans tabanlı tanımlama özelliği olan bir yazılım güvenlik sistemidir. Bu sistem, çifte ait gametler (yumurta, sperm) ve embriyolar laboratuvar içinde bir kaptan veya tüpten diğerine her taşındığında insan hatası riskini azaltmaya yardımcı olur ve tüp bebek döngüsünün her basamağını korumaktadır.

15-18 Nisan 2019 tarihleri arasında PGDIS (Preimplantation Genetic Diagnosis International Society (PGDIS) tarafından İsviçre’nin Cenevre şehrinde gerçekleştirilen 18th International Conference on Preimplantation Genetics başlıklı kongrede İstanbul Memorial Hospital ART & Reproductive Genetics Center çok sayıda bilimsel faaliyet gerçekleştirdi.

12th Hands-on Workshop on PGT for Genetic and Chromosomal Disorders by Trophectoderm Biopsy (“Trofektoderm Biyopsisi ile Genetik ve Kromozomal Bozuklukların Preimplantasyon Genetik Tanısı” Kursu)

İstanbul Memorial Hastanesi IVF ve Genetik Merkezinden Prof. Dr. Semra Kahraman, Üreme Genetiği Başkanı Dr. Murat Çetinkaya ve Embriyoloji Laboratuvar Sorumlusu Embriyolog Hakan Yelke 23-24 Mart tarihleri arasında TSRM Üreme Sağlığı ve İnfertilite Derneği ve Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim Araştırma Hastanesi tarafından düzenlenen sempozyuma davetli konuşmacı olarak katıldı.

Endometrium, rahimin hormonlara duyarlı olan ve embriyonun yerleştiği en iç tabakasıdır. Başarılı embriyo tutunması ve pozitif gebelik sonucu için iyi kalite embriyo dışında, embriyo ile senkronize gelişmiş alıcı bir endometrium gereklidir. Gebelik için embriyo transferi öncesinde minimum endometrium kalınlığının 7-7,5 mm olmasını ve daha da önemlisi patterninin 3 çizgi şeklinde görülmesini beklemekteyiz. Literatürde ince endometrium tanımlaması için birçok sınır değer olsa da genel kabul edilen endometriumun 7 mm altında olmasıdır.